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臨床實(shí)驗室管理-供醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)專業(yè)用 版權(quán)信息
- ISBN：9787117213479
- 條形碼：9787117213479 ; 978-7-117-21347-9
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
臨床實(shí)驗室管理-供醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)專業(yè)用 本書特色
楊惠、王成彬主編的這本《臨床實(shí)驗室管理》內(nèi)容共十章。**章主要介紹臨床實(shí)驗室管理的基本概念和方法。第二章介紹的是人員管理。第三章是實(shí)驗室的分區(qū)和布局。第四章是實(shí)驗室安全。第五章、第六章、第七章和第八章，是按照實(shí)驗室樣本檢驗流程中檢驗前、檢驗中和檢驗后質(zhì)量管理順序編排的，也是本書的重點(diǎn)介紹內(nèi)容。第九章介紹了信息系統(tǒng)管理。第十章介紹精益管理。
臨床實(shí)驗室管理-供醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)專業(yè)用 內(nèi)容簡介
本書共包括以下十個章節(jié)：第1章醫(yī)學(xué)實(shí)驗室管理概要；第2章人員管理；第3章臨床實(shí)驗室分區(qū)和布局；第4章實(shí)驗室安全管理；第5章檢驗前的質(zhì)量管理；第6章檢驗中檢測系統(tǒng)的性能控制；第7章檢驗中的質(zhì)量保證；第8章檢驗后的質(zhì)量管理；第9章實(shí)驗室信息系統(tǒng)的管理；第10章精益管理。
臨床實(shí)驗室管理-供醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)專業(yè)用 目錄
**章 醫(yī)學(xué)實(shí)驗室管理概要 **節(jié) 醫(yī)學(xué)實(shí)驗室 一、醫(yī)學(xué)實(shí)驗室的定義和種類 二、醫(yī)學(xué)實(shí)驗室的功能、地位和作用 第二節(jié) 醫(yī)學(xué)實(shí)驗室質(zhì)量管理體系 一、質(zhì)量 二、質(zhì)量指標(biāo) 三、質(zhì)量管理體系第二章 人員管理 **節(jié) 人員資質(zhì) 一、實(shí)驗室負(fù)責(zé)人資質(zhì)要求 二、實(shí)驗室技術(shù)人員的資質(zhì)要求 第二節(jié) 崗位描述 一、崗位描述要點(diǎn) 二、崗位描述應(yīng)用分析 第三節(jié) 新上崗人員的培訓(xùn) 一、實(shí)驗室新進(jìn)人員安全培訓(xùn)和準(zhǔn)入 二、新上崗人員專業(yè)培訓(xùn)和準(zhǔn)入 三、新上崗人員質(zhì)量控制培訓(xùn)和準(zhǔn)入 第四節(jié) 能力評估 一、能力評估 二、能力評估應(yīng)用分析 三、能力評估后的授權(quán) 四、能力評估缺陷的識別和再培訓(xùn)第三章 臨床實(shí)驗室分區(qū)和布局 **節(jié) 總體布局和設(shè)計要求 一、質(zhì)量和安全相關(guān)的空間布局 二、空氣流向的設(shè)計和管理 三、供電系統(tǒng)的設(shè)計和管理 四、水系統(tǒng)的設(shè)計和管理 五、生物安全的設(shè)計要求和管理 第二節(jié) 特殊實(shí)驗室的設(shè)計和空間利用 一、微生物實(shí)驗室的設(shè)計和空間利用 二、pcr實(shí)驗室的設(shè)計和空間利用 三、樣本采集室的設(shè)計和空間利用第四章 實(shí)驗室安全管理 **節(jié) 生物安全管理 一、組織 二、生物安全風(fēng)險識別 三、生物安全風(fēng)險評估 四、設(shè)施與防護(hù) 五、感染性廢物儲存、消毒和處理 六、應(yīng)急預(yù)案 七、應(yīng)急演練 八、生物安全培訓(xùn)和監(jiān)督 第二節(jié) 化學(xué)安全管理 一、化學(xué)安全風(fēng)險識別和評估 二、化學(xué)品的儲存和使用 第三節(jié) 強(qiáng)電安全管理 一、強(qiáng)電的風(fēng)險識別與評估 二、強(qiáng)電風(fēng)險防范 三、培訓(xùn)和監(jiān)督 第四節(jié) 消防安全管理 一、消防安全組織 二、消防安全程序 三、消防設(shè)施維護(hù)和使用 四、消防通道 五、消防演習(xí) 六、消防監(jiān)督第五章 檢驗前的質(zhì)量管理 **節(jié) 檢驗申請 一、檢驗申請目的與原則 二、申請信息的基本要求 三、檢驗申請方式 四、檢驗申請單 五、檢驗申請操作程序與質(zhì)量保證 第二節(jié) 檢驗項目的選擇和組合 一、檢驗項目選擇面臨的問題 二、檢驗項目效能評價指標(biāo) 三、檢驗項目選擇的原則 四、檢驗項目組合 第三節(jié) 對樣本采集人員的指導(dǎo)與質(zhì)量管理 一、對醫(yī)生的指導(dǎo)與質(zhì)量管理 二、對護(hù)士的指導(dǎo)與質(zhì)量管理 三、對患者的指導(dǎo)與質(zhì)量管理 第四節(jié) 樣本采集的質(zhì)量管理 一、樣本采集的類別選擇 二、樣本采集容器與添加劑選擇 三、樣本采集時間、部位與采集量選擇 四、樣本采集后標(biāo)識 五、樣本采集程序的質(zhì)量保證 第五節(jié) 樣本轉(zhuǎn)運(yùn)的質(zhì)量管理 一、樣本轉(zhuǎn)運(yùn)方式選擇 二、樣本轉(zhuǎn)運(yùn)過程的質(zhì)量管理 第六節(jié) 樣本核收和拒收的質(zhì)量管理 一、樣本核收標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)例分析 二、樣本拒收標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)例分析 三、不合格樣本的分析處理 第七節(jié) 樣本檢測前處理的質(zhì)量管理 一、樣本離心的質(zhì)量控制 二、樣本暫存與儲存的質(zhì)量控制第六章 檢驗中檢測系統(tǒng)的性能控制 **節(jié) 臨床實(shí)驗室檢測系統(tǒng)設(shè)備管理 一、儀器設(shè)備配置與采購 二、儀器設(shè)備驗收、安裝與調(diào)試 三、儀器設(shè)備檢定／校準(zhǔn) 四、儀器設(shè)備使用、維修和保養(yǎng) 第二節(jié) 性能驗證和方法確認(rèn) 一、檢驗方法選擇 二、方法驗證 三、非標(biāo)準(zhǔn)方法確認(rèn)要求 四、各臨床專業(yè)領(lǐng)域性能驗證分析特點(diǎn) 五、性能中斷（儀器故障）后的處理 第三節(jié) 生物參考區(qū)間 一、生物參考區(qū)間相關(guān)術(shù)語和定義 二、生物參考區(qū)間的建立 三、參考區(qū)間的驗證 四、生物參考區(qū)間的實(shí)際應(yīng)用 第四節(jié) 臨床決定值 一、臨床決定值的定義 二、臨床決定值的制訂方法 三、臨床決定值的實(shí)際應(yīng)用第七章 檢驗中的質(zhì)量保證 **節(jié) 質(zhì)量控制 一、室內(nèi)質(zhì)量控制的概念 二、質(zhì)控品 三、質(zhì)控品濃度水平的選擇 四、質(zhì)控品的檢測頻率 五、質(zhì)控圖 六、室內(nèi)質(zhì)控方法 七、室內(nèi)質(zhì)控失控 八、室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的保存以及周期性評估 九、患者標(biāo)本的質(zhì)控方法 第二節(jié) 臨床各專業(yè)領(lǐng)域質(zhì)量控制特點(diǎn)及應(yīng)用分析 一、血液檢驗中的質(zhì)量控制以及應(yīng)用分析 二、體液學(xué)領(lǐng)域的質(zhì)控應(yīng)用分析 三、臨床生化領(lǐng)域的質(zhì)控應(yīng)用分析 四、臨床免疫領(lǐng)域的質(zhì)控應(yīng)用分析 五、微生物領(lǐng)域的質(zhì)控應(yīng)用分析 六、輸血學(xué)領(lǐng)域的質(zhì)控應(yīng)用分析 七、分子診斷領(lǐng)域的質(zhì)控應(yīng)用分析 八、poct檢驗領(lǐng)域的質(zhì)控應(yīng)用分析 第三節(jié) 實(shí)驗室間的比對 一、實(shí)驗室間比對 二、無室間質(zhì)量評價計劃的替代方案 三、實(shí)驗室間比對樣品的檢測 四、實(shí)驗室間比對結(jié)果的分析 五、檢驗結(jié)果可比性的控制及對臨床活動的影響第八章 檢驗后的質(zhì)量管理 **節(jié) 結(jié)果審核 一、結(jié)果審核制度 二、結(jié)果轉(zhuǎn)錄 三、結(jié)果審核方式 第二節(jié) 報告的格式和信息要求 一、報告格式 二、報告內(nèi)容 三、異常報告內(nèi)容的標(biāo)識 四、危急值的確定、標(biāo)識、通知和質(zhì)量監(jiān)控 五、報告審核人員的授權(quán)和管理 六、數(shù)據(jù)保存 七、報告發(fā)布 八、檢驗結(jié)果的查詢 第三節(jié) 檢驗后標(biāo)本的處理 一、標(biāo)本儲存的目的 二、標(biāo)本儲存的原則 三、儲存標(biāo)本的種類及條件 四、標(biāo)本儲存制度 五、廢棄標(biāo)本的處理 第四節(jié) 檢驗咨詢和與臨床溝通 一、檢驗咨詢服務(wù) 二、反饋意見的處理 三、檢驗與臨床的溝通第九章 實(shí)驗室信息系統(tǒng)的管理 **節(jié) 職責(zé)和權(quán)限 第二節(jié) 實(shí)驗室信息系統(tǒng)的管理 一、is015189對實(shí)驗室信息系統(tǒng)的管理要求 二、實(shí)驗室信息系統(tǒng)的管理 第三節(jié) 信息系統(tǒng)失效或停機(jī)時的處理程序和能力培訓(xùn) 一、實(shí)驗室信息系統(tǒng)失效的識別 二、信息系統(tǒng)停機(jī)應(yīng)急預(yù)案 三、信息系統(tǒng)停機(jī)的應(yīng)急演練 四、信息系統(tǒng)停機(jī)時的檢測和檢測記錄 五、信息系統(tǒng)停機(jī)時的報告和結(jié)果發(fā)布 六、信息系統(tǒng)再停機(jī)的預(yù)防第十章 精益管理 **節(jié) 精益管理概述 一、精益管理的定義和起源 二、精益管理在臨床實(shí)驗室中的作用 第二節(jié) 精益管理常用工具 一、可視化管理 二、價值流程圖 三、均衡工作量 四、節(jié) 拍時間 五、單件流 六、差錯預(yù)防 七、標(biāo)準(zhǔn)化操作 八、5s現(xiàn)場管理 第三節(jié) 精益管理與臨床實(shí)驗室質(zhì)量改進(jìn) 一、危急值、tat管理 二、急診檢驗耗材、試劑管理改進(jìn) 三、臨檢室流程布局改進(jìn)參考文獻(xiàn)中英文名詞對照索引
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