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溶酶體貯積病臨床實踐指南 版權信息
- ISBN：9787565916786
- 條形碼：9787565916786 ; 978-7-5659-1678-6
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
溶酶體貯積病臨床實踐指南 本書特色
在*近的二十年里，溶酶體貯積病領域的研究取得了巨大的進展。無論是從基礎科學方面還是從臨床實踐方面，這些成就都極大地提高了我們對這類疾病的認識。阿圖爾·梅塔、布萊恩·溫徹斯特原著的《溶酶體貯積病——臨床實踐指南》這《溶酶體貯積。号R床實踐指南》的出版目的，就是想通過對溶酶體貯積病的基礎科學和臨床實踐的各個方面做一全面的回顧，對這類疾病的新進展情況進行綜述，而后編輯成冊，以易于查閱。
《溶酶體貯積病：臨床實踐指南》有些內容對這類疾病有著重大的科學意義：未來有可能發揮重要的作用的分子治療方面的新進展，也有多項正在進行中的試驗研究信息。溶酶體貯積病的基礎遺傳學和臨床診療都有其獨特的模式，這為現代臨床醫學的教學**了新的理論平臺。
《溶酶體貯積病：臨床實踐指南》的*部分回顧了溶酶體貯積病的病理生理學，按照我們當前的理解方式，對溶酶體貯積病進行了分類。第二部分為各論，對每種疾病分別進行了綜述，并從患者和專家的角度，為這類疾病的治療前景指出了方向。
《溶酶體貯積。号R床實踐指南》的適宜讀者非常廣泛，對科研人員、臨床醫生、其他醫務人員和醫務管理者、制藥企業人員、患者以及患者團體中的人員來講，這《溶酶體貯積。号R床實踐指南》都是一本理想的指導用書。
溶酶體貯積病臨床實踐指南 內容簡介
本書主要內容為溶酶體貯積病臨床實踐的近期新指導，由分別從事臨床和基礎的兩位專家執筆，在簡明扼要的基礎知識（從分子生物學到流行病學）介紹的背景下，予以現代溶酶體貯積病的臨床角度解讀，并更新、提煉出該類疾病[包括戈謝病(Gaucher Disease),神經節苷脂貯積病等]的臨床診療策略。本書為兒科學、內分泌與遺傳代謝專業醫師及研究生的專業參考書目，也可供對罕見病的發生發展與診療感興趣的學者或需要參考臨床實踐進行基礎研究的研究者閱讀。
溶酶體貯積病臨床實踐指南 目錄
**部分 溶酶體貯積病總論
**章 溶酶體系統：生理與病理
第二章 溶酶體貯積病的臨床表現和診斷
第三章 溶酶體貯積病的實驗室診斷
第四章 溶酶體貯積病的遺傳學和遺傳咨詢
第五章 溶酶體貯積病的分類
第二部分 溶酶體病各論
第六章 戈謝病
第七章 法布里病
第八章 神經節苷脂貯積病
第九章 異染性腦白質營養不良和球形細胞腦白質營養不良
第十章 尼曼匹克病A型和B型
第十一章 尼曼匹克病C型
第十二章 黏多糖貯積病
第十三章 龐貝病
第十四章 糖蛋白貯積病
第十五章 半乳糖唾液酸貯積病：保護蛋白／組織蛋白酶A缺乏
第十六章 多種酶缺陷病
第十七章 溶酶體膜缺陷病
第十八章 神經元蠟樣脂褐質貯積病
第十九章 其他溶酶體病
第三部分 有關治療和患者的問題
第二十章 當前的治療方法
第二十一章 中樞神經系統方面：神經變性和血腦屏障
第二十二章 新興療法與前景展望
第二十三章 溶酶體貯積病的新生兒、高危人群和攜帶者篩查
第二十四章 罕見病患者的處境
索引
**章 溶酶體系統：生理與病理
第二章 溶酶體貯積病的臨床表現和診斷
第三章 溶酶體貯積病的實驗室診斷
第四章 溶酶體貯積病的遺傳學和遺傳咨詢
第五章 溶酶體貯積病的分類
第二部分 溶酶體病各論
第六章 戈謝病
第七章 法布里病
第八章 神經節苷脂貯積病
第九章 異染性腦白質營養不良和球形細胞腦白質營養不良
第十章 尼曼匹克病A型和B型
第十一章 尼曼匹克病C型
第十二章 黏多糖貯積病
第十三章 龐貝病
第十四章 糖蛋白貯積病
第十五章 半乳糖唾液酸貯積病：保護蛋白／組織蛋白酶A缺乏
第十六章 多種酶缺陷病
第十七章 溶酶體膜缺陷病
第十八章 神經元蠟樣脂褐質貯積病
第十九章 其他溶酶體病
第三部分 有關治療和患者的問題
第二十章 當前的治療方法
第二十一章 中樞神經系統方面：神經變性和血腦屏障
第二十二章 新興療法與前景展望
第二十三章 溶酶體貯積病的新生兒、高危人群和攜帶者篩查
第二十四章 罕見病患者的處境
索引
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