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現代有機立體化學(第二版) 版權信息
- ISBN：9787030774231
- 條形碼：9787030774231 ; 978-7-03-077423-1
- 裝幀：平裝
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
現代有機立體化學(第二版) 內容簡介
本書主要介紹了有機小分子立體化學研究中的若干關鍵科學問題：手性分子立體構型的鑒定、相關手性分子的構象分析；在理論方法研究方面，介紹了旋光（旋光色散）、矩陣模型、電子圓二色譜、振動圓二色譜的理論計算及其注意事項等；在有機手性分子的反應類型中，介紹了催化對映選擇性反應、立體選擇性反應、化學選擇性反應以及天然產物的全合成等。
本修訂版增加了有機化學等研究領域內的近期新進展，例如偽共振現象，首次在世界范圍內系統介紹了偽共振有機化合物結構的特點以及可能的形成機理。對第6章相關軟件的介紹做了增刪，以使讀者對相關軟件的掌握和應用有更好的體驗。此外，從數學的角度，結合化學反應原理，介紹了具有微量對映體過量的手性物質的手性富集/放大的數學公式，并和實驗結果相比較，從而在一個側面支持生命來自必然的結論等。
現代有機立體化學(第二版) 目錄
目錄**版序第二版前言**版前言第1章 分子的手性11.1 旋光值的測量11.2 旋光現象的理論解釋21.3 旋光的計算51.3.1 糖旋光的計算61.3.2 螺旋模型81.3.3 量子化學計算模型91.3.4 矩陣模型111.3.5 矩陣模型的理論基礎251.4 ORD、ECD與VCD271.4.1 ORD光譜及其應用281.4.2 ECD光譜及其應用301.4.3 VCD光譜及其應用341.4.4 簡化模型的使用361.5 13C NMR的計算與相對立體構型的確定381.6 手性分子的拆分原則441.7 手性中心的合成控制原則461.8 手性分子的偽共振結構47參考文獻55第2章 對映選擇性反應602.1 手性分子的研究現狀612.2 對映選擇性1，2-加成642.2.1 催化劑-Zn配合物642.2.2 催化劑-Zn-Ti配合物712.2.3 對映選擇性1，2-催化對酮的加成反應742.3 α，β-不飽和醛酮的對映選擇性1，4-加成752.4 其他有機鋅試劑對醛酮的對映選擇性1，2-和1，4-加成反應812.4.1 其他二烴基鋅、烷基烯基鋅和炔基鋅鹽對醛酮的1，2-加成822.4.2 二烷基鋅對亞胺的1，4-加成反應842.5 其他有機試劑在對映加成中的反應862.6 對映選擇性還原反應872.6.1 對映選擇性1，2-還原反應872.6.2 對映選擇性1，4-還原反應922.6.3 其他對映選擇性還原反應962.7 其他對映選擇性反應1022.7.1 對映選擇性羥醛縮合反應1022.7.2 對映選擇性環氧化反應1032.7.3 對映選擇性Reformatsky等反應1042.8 對映催化加成反應中的三個實驗現象1042.8.1 手性放大效應1042.8.2 自催化效應1052.8.3 奇-偶碳效應1062.9 原始海洋中物質的可能的手性放大（富集）1082.10 氨基酸對糖合成的手性催化113參考文獻115第3章 立體選擇性反應1233.1 分子的構象研究1233.2 偽共振分子研究1343.3 構象異構現象1373.4 構象對有機反應的影響1383.4.1 對還原偶聯反應中的對映選擇性影響1393.4.2 烯醇類消旋體異構化中酸結構構象的影響1403.4.3 催化劑自由構象對催化對映選擇性的影響1423.5 其他類型手性化合物1463.6 區域選擇性控制反應1483.7 立體選擇性控制反應1513.7.1 無手性催化劑條件下的選擇性1523.7.2 利用分子自身的結構特點進行的立體化學控制1533.8 其他立體選擇性的轉化1703.9 立體選擇性合成中的理論計算1733.10 天然產物研究中的機理研究176參考文獻182第4章 化學選擇性反應1854.1 選擇性還原反應1854.1.1 醛酮的選擇性還原反應1854.1.2 羧酸及酯基的選擇性還原反應1894.1.3 酰胺和N雜環的化學選擇性還原反應1954.1.4 疊氮以及過氧化合物的化學選擇性還原反應1994.1.5 碳碳雙鍵或三鍵的化學選擇性還原反應2014.1.6 亞胺的化學選擇性還原反應2044.1.7 硝基芳烴化學選擇性還原反應2064.1.8 其他基團的選擇性還原反應2084.2 化學選擇性加成反應2114.2.1 化學選擇性羰基的加成反應2114.2.2 其他化學選擇性加成反應2174.3 化學選擇性氧化反應2194.3.1 醇的氧化反應2194.3.2 硫醚的氧化反應2254.4 其他選擇性反應227參考文獻232第5章 天然產物的立體合成與計算2375.1 有機合成中的逆向合成2375.2 天然產物的合成實例2455.2.1 FR901464的全合成2455.2.2 ( )-aigialospirol的全合成2505.2.3 ( )-machaeriol D的全合成2525.2.4 isochrysotricine與isocyclocapitelline的全合成2555.2.5 ( )-brefeldin A的全合成2575.2.6 malyngamide U的全合成與立體構型的糾正2605.2.7 salimabromide的合成2625.2.8 daphenylline的全合成2635.3 從天然產物到活性天然產物（衍生物）2665.4 天然產物的結構鑒定中的計算研究2705.4.1 13C NMR波譜計算2705.4.2 旋光及旋光色散計算2755.4.3 ECD光譜計算2795.4.4 VCD光譜計算280參考文獻283第6章 計算化學在手性有機化合物研究中的應用2866.1 軟件應用介紹2866.1.1 Gaussian軟件2866.1.2 多文件順序計算2906.2 計算化學在有機反應過渡態的應用2916.2.1 還原反應過程中的若干過渡態結構問題2916.2.2 溶液狀態時的能量校正2976.2.3 其他反應類型的過渡態結構設計3006.3 手性光譜計算3026.3.1 Gaussian軟件中的構象搜索3026.3.2 利用Gaussian計算手性分子的旋光3066.4 利用矩陣模型計算旋光及ECD和VCD計算的基本設置3086.5 手性分子的13C NMR計算3096.5.1 13C NMR的計算設置3106.5.2 13C NMR數據的校正3136.6 手性光(波)譜計算中的注意事項3146.6.1 構象搜索的重要性3156.6.2 OR計算3166.6.3 ECD光譜計算3166.6.4 VCD光譜計算3176.6.5 13C NMR計算317參考文獻318
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