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高分子物理化學——基本概念導引二十三講(原著第二版) 版權信息
- ISBN：9787122462763
- 條形碼：9787122462763 ; 978-7-122-46276-3
- 裝幀：精裝
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
高分子物理化學——基本概念導引二十三講(原著第二版) 本書特色
國際上備受歡迎的高分子物理化學教材。教材編寫體例新穎、內容全面、篇幅適當、講解清晰。原書首版發行于2020年春季，僅隔三年就出版修訂版，可見受到師生們喜愛的程度。四川大學紡織研究所所長杜宗良教授團隊及時翻譯此書，為我國青年學子筑好一座橋梁，以利于有效學習高分子物理化學知識。
高分子物理化學——基本概念導引二十三講(原著第二版) 內容簡介
本書系統介紹高分子物理化學的基本概念。高分子化學的目標是對微觀鏈結構明確的高分子進行化學合成，高分子工程學的目標是創造高分子材料優良的宏觀性質（尤其是力學性質）和功能，而高分子物理化學正是聯系二者的一座橋梁。本書對此提供了統一的物理化學框架，處理的主要視角是單鏈統計學、多鏈相互作用和鏈動力學，特別著重介紹結構與性質之間的關聯。書中詳盡討論單鏈重整化的Kuhn模型、良溶劑中線團構象的Flory模型、高分子動力學的Rouse模型和Zimm模型、高分子熱力學的Flory-Huggins平均場理論、Kuhn-Grün-Guth-Mark橡膠彈性理論、Doi-Edwards的管道模型以及de Gennes的標度和蛇行理論。本書特點是：采用簡單模型、圖表和草圖來解釋復雜的實驗事實。 本書是高分子材料科學與工程等專業的本科生和研究生教材，也可供化學、化工、物理學和生命科學等專業的本科高年級學生、研究生、教師和相關的研發人員參考。
高分子物理化學——基本概念導引二十三講(原著第二版)高分子物理化學——基本概念導引二十三講(原著第二版) 前言
中文版前言
高分子科學在中國很強，它實際上是在那里（以及其他地方）開創的。數千年前人們就開始使用并對天然高分子基材料進行改性，比如中國的絲綢。今天，我們的世界面臨著新的挑戰，例如人為的全球變暖及其災難性后果。同樣，這取決于像中國這樣的強國來開拓解決方案。其中一部分方案與高分子科學和高分子基材料概念有關，并基于這些概念。然而，要發展這些，需要深入了解高分子分子結構、超分子相互作用和大分子動力學如何轉化為宏觀性質。這正是這本教科書的目標，即在化學提供的高分子結構和物理學決定的高分子性質之間建造一座橋梁。
這座橋梁一旦建成，橋面可以在雙向的任何一個方向上通過：使我們能夠了解某種有益性質來源于何種結構特征；反之，能夠預測什么結構將提供有意義的性質（及其功能）。這項工作中的一個挑戰是，乍一看，高分子物理化學的概念和處理方法對學生來說似乎是相當新和未知的。因此，這本書的另一個目標是讓讀者熟悉這些方法，并證明它們實際上并不新鮮，而是與基礎物理化學中已知的概念非常相關。盡管這聽起來很好，但還有一個方面是需要的，即學生在學習過程中的積極參與。這是本書的第三個意圖。它旨在成為混合學習課程的基礎，即一種由自學階段（知識獲取）、數字反饋單元（知識固定）和互動課堂單元（知識鞏固和轉移）組成的教學模式。
高分子物理化學——基本概念導引二十三講(原著第二版) 目錄
第1章高分子物理化學簡介
1.1本書目標
1.2術語定義
1.3高分子的不規則性
1.3.1鏈中單體連接的不均勻性
1.3.2鏈的多分散性
1.3.2.1Schulz-Flory分布的推導
1.3.2.2Schulz-Zimm分布的推導
1.3.2.3Schulz-Flory和Schulz-Zimm分布的特征平均值
1.4高分子與低摩爾質量材料性質的對比
1.5高分子作為軟物質
1.6高分子科學的歷史
第2章理想高分子鏈
2.1線團構象
2.1.1高分子鏈的微構象和大尺寸構象
2.1.2高分子線團尺寸測量方法
2.2簡單的鏈模型
2.2.1無規鏈(虛幻鏈、自由連接鏈)
2.2.2自由旋轉鏈
2.2.3受阻旋轉鏈
2.2.4Kuhn模型
2.2.5旋轉異構態模型
2.2.6能量與熵影響高分子形狀的對比
2.2.7相關長度
2.2.8小結
2.3高斯線團
2.4末端距分布
2.4.1無規行走統計學
2.5理想鏈的自由能
2.6理想鏈的形變
2.6.1熵彈性
2.6.2理想鏈形變的標度論證
2.7高分子的自相似性和分形本性
第3章真實高分子鏈
3.1相互作用勢和排除體積
3.2溶劑的分類
3.3高分子熔體中θ狀態的普適性
3.4真實鏈的構象
3.4.1高分子線團的溶脹
3.4.2良溶劑中高分子的Flory理論
3.5真實鏈的形變
3.6高分子鏈動力學
3.6.1擴散
3.6.2Rouse模型
3.6.3Zimm模型
3.6.4弛豫模式
3.6.5亞擴散
3.6.6模型的有效性
第4章高分子熱力學
4.1Flory-Huggins平均場理論
4.1.1混合熵
4.1.2混合焓
4.1.3作為一種函數的Flory-Huggins參數
4.1.4微觀分層
4.1.5溶度參數
4.2相圖
4.2.1平衡和穩定性
4.2.2相圖的作圖方法
4.2.3相分離機理
4.2.3.1亞穩相分離
4.2.3.2成核與生長
4.3滲透壓
4.3.1第二位力系數A2與Flory-Huggins參數χ和排除體積ve之間的聯系
第5章高分子體系的力學和流變學
5.1流變學基礎
5.1.1力學響應的基本案例
5.1.2流變學中不同類型的形變
5.1.3胡克定律的張量形式
5.2黏彈性
5.2.1流變學實驗的基本類型
5.2.1.1弛豫實驗
5.2.1.2蠕變實驗
5.2.1.3動態實驗
5.3復數模量
5.4黏性流動
5.5流變學方法論
5.5.1振蕩剪切流變學
5.5.2微流變學
5.5.2.1主動微流變學
5.5.2.2被動微流變學
5.6黏彈性原理
5.6.1黏彈性流體：麥克斯韋模型
5.6.2黏彈固體：開爾文-沃伊特模型
5.6.3更復雜的研究模型
5.7疊加原理
5.7.1玻爾茲曼疊加原理
5.7.2弛豫過程的熱活化
5.7.3時間-溫度疊加
5.8高分子體系的黏彈態
5.8.1對力學譜的定性討論
5.8.2力學譜的定量討論
5.9橡膠彈性
5.9.1橡膠彈性的化學熱力學
5.9.2橡膠彈性的統計熱力學
5.9.3橡膠網絡的溶脹
5.10終極區域的流動和蛇行
5.10.1管道概念
5.10.2Rouse弛豫和蛇行
5.10.3蛇行和擴散
5.10.4約束釋放
第6章高分子體系的散射分析
6.1散射基礎
6.2散射狀態
6.3結構和形狀因子
6.4光散射
6.4.1靜態光散射
6.4.2動態光散射
6.4.3高分子凝膠的光散射
6.4.3.1高分子網絡和凝膠
6.4.3.2凝膠的靜態光散射
6.4.3.3凝膠的動態光散射
第7章高分子體系的狀態
7.1高分子溶液
7.1.1形成
7.1.2濃度區域
7.1.3稀溶液
7.1.3.1結構
7.1.3.2動力學
7.1.4亞濃溶液
7.1.4.1特異性
7.1.4.2結構
7.1.4.3動力學
7.2高分子網絡和凝膠
7.2.1基本原理
7.2.2凝膠
7.2.2.1一維的鍵逾滲
7.2.2.2二維的鍵逾滲
7.2.2.3凝膠化的平均場模型
7.2.2.4凝膠點
7.2.3高分子網絡和凝膠的結構
7.2.4高分子網絡和凝膠的動力學
7.3玻璃態和結晶態高分子
7.3.1玻璃化轉變
7.3.1.1基礎知識
7.3.1.2玻璃化轉變的概念基礎
7.3.1.3Tg的結構-性質關系
7.3.1.4Tg的實驗測定
7.3.2高分子結晶
7.3.2.1基礎知識
7.3.2.2部分結晶的微結構
7.3.2.3結晶度的實驗測定
7.3.2.4Tm的結構-性質關系
7.3.3玻璃化和結晶轉變的比較
結束語
主題詞索引
展開全部
高分子物理化學——基本概念導引二十三講(原著第二版) 作者簡介
塞巴斯蒂安.賽費特（Sebastian. Seiffert）2004年畢業于德國克勞斯塔爾工業大學獲化學碩士學位，2007年獲該校化學博士學位；2008年任該校講師，2009—2010年任美國哈佛大學博士后研究員（師從Weitz教授），2014年起任德國柏林自由大學教授。兼任Macromol Rapid Comm， Macromol Chem Phys, J Polym Sci 等期刊編委。獲獎4項，包括德意志科學和德國化學會Ars Legendi “化學領域的杰出教學獎”。
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